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MVZ GmbH

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MVZ Aktion Sonnenschein GmbH

Das medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) bietet umfangreiche ambulante medizinische und psychotherapeutische Leistungen an.

Eine Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin mit dem Schwerpunkt pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie und drei verhaltenstherapeutisch arbeitende Psychotherapeut/innen arbeiten hier zusammen.

Darüber hinaus besteht ein enger Austausch mit dem SPZ Aktion Sonnenschein in dem neben Ärzt/innen und Psycholog/innen auch Logopäd/innen, Ergotherapeut/innen und Physiotherapeut/innen beschäftigt sind.

Die kassenärztliche Vereinigung Mecklenburg-Vorpommern hat das MVZ Aktion Sonnenschein GmbH ab 01.07.2023 zugelassen.

Psychotherapie

Lothar Pferner

ärztlicher Leiter
 

Andrea Geitz

Dipl.-Soz.Arb./Soz.Päd. (FH)

Ricarda Schmihing

Dipl.-Psych.

Behandlungs- und Diagnostikschwerpunkte

  • Ängste
  • Depressionen
  • Zwangsstörung
  • Störung des Sozialverhaltens
  • Psychosomatische Erkrankung
  • Traumafolgestörung
  • Regulationsstörung
  • Leistungsdiagnostik
  • Legasthenie-Dyskalkuliediagnostik
  • ADHS-Diagnostik
  • Autismusdiagnostik

Erforderliche Unterlagen

  • Krankenversicherungskarte
  • ältere Arztbriefe, Gutachten vom Schulamt 
  • Gelbes Untersuchungsheft

Pädiatrische Endokrinologie

Dr. med. Karina Grohmann-Held

Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin
SP Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
 

Das Gebiet der pädiatrischen Endokrinologie umfasst die Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Hormonstörungen im Kindes- und Jugendalter. Im speziellen sind dies Krankheitsbilder mit Störungen des Wachstums, der Schilddrüse, der Pubertät oder der Geschlechtsentwicklung, ebenso wie auch chromosomale Anomalien, Adipositas und Störungen im Kalzium-Phosphat Stoffwechsel. 

Behandlungsschwerpunkte

  • Störungen des Wachstums (Klein- und Hochwuchs)
  • Störungen der Schilddrüse (Hypothyreose, Hyperthyreose, Thyreoiditis, Struma)
  • Störungen der Nebenschilddrüse (Hyperparathyreoidismus, Hypoparathyreoidismus, Pseudohypoparathyreoidismus)
  • Störungen des Knochenstoffwechsels (Kalzium, Phosphat, hypophosphatämische Rachitis, Vitamin D Mangel-Rachitis)
  • Störungen der Nebenniere (Adrenogenitales Syndrom, M. Addison, weitere seltene genetisch bedingte Funktionsstörungen, Cushing-Syndrom)
  • Störungen der Hypothalamus-Hypophysen-Achse: angeboren oder erworben (Wachstumshormonmangel), Störungen im Wasserhaushalt (Diabetes insipidus)
     
  • Störungen der Pubertät (Pubertas praecox, Pubertas tarda, prämature Thelarche, prämature Pubarche, Pubertätsgynäkomastie, Hyperandrogenämie, PCOS)
  • Abweichungen der Geschlechtsentwicklung (DSD)
  • Adipositas und deren Differenzialdiagnosen
  • Hodenhochstand (Pendel-, Gleit- und Leistenhoden, Kryptorchismus)
  • Chromosomale Anomalien (z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan Syndrom, Silver-Russel-Syndrom, Noonan-Syndrom)

Erforderliche Unterlagen

  • Überweisung für die pädiatrische Endokrinologie
  • Krankenversicherungskarte
  • ältere Arztbriefe und ggf. Laborwerte 
  • Gelbes Untersuchungsheft

Stoffwechselerkrankungen

Dr. med. Karina Grohmann-Held

Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin
Pediatric  Metabolic  Medicine (PMM) – Pädiatrische Stoffwechselmedizin
 

In der Stoffwechselsprechstunde werden Säuglinge, Kinder und Jugendliche sowie Erwachsene mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen betreut. Zudem kann eine Abklärung einer möglichen Stoffwechselerkrankung bei Patient*innen mit noch unklarer Diagnose angeboten werden.
Angeborene Stoffwechselstörungen sind nicht heilbar, viele Stoffwechselstörungen können aber durch Medikamente oder eine spezielle Diät oft gut therapiert werden. Daher ist unser Bestreben die bestmögliche Prognose und Lebensqualität für die Patienten zu erreichen, indem die medizinische Behandlung sich an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen orientiert, aber auch die persönlichen Bedürfnisse des einzelnen Patienten berücksichtigt werden.

Behandlungsschwerpunkte

  • Störungen des Aminosäurenstoffwechsels (z.B. Phenylketonurie, Tyrosinämie Typ 1)
  • Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels (z.B. Glykogenosen, Galaktosämie)
  • Fettsäurenoxidationsdefekten (z.B. MCAD-, VLCAD-, LCHAD-Mangel)
  • Organoacidurien (z.B. Glutarazidurie Typ I, Isovalerianacidämie)
  • Defekte des Harnstoffzyklus
  • Mitochondriopathien
  • Cholesterolbiosynthesedefekte (z.B. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom)
  • Purin-/Pyrimidinstoffwechselstörungen (z.B. hereditäre Orotacidurie)
  • Lysosomale Speicherkrankheiten (z.B. ASMD, M. Pompe, Mukopolysaccharidosen, M. Fabry, M. Krabbe)
  • Peroxisomale Stoffwechselerkrankungen (z.B. M. Zellweger, Adrenoleukodystrophien)
  • Betreuung während einer Schwangerschaft (z.B. PKU)
  • Abklärung bei unklarer Grunderkrankung (z.B. Gedeihstörungen/Entwicklungsstörungen unklarer Genese, Organomegalie)
  • Abklärung von „Leitsymptomen“ einer Stoffwechselentgleisung (z.B. rezidivierende Hypoglykämien, Ketosen)

Erforderliche Unterlagen

  • Überweisung für die Stoffwechselsprechstunde
  • Krankenversicherungskarte
  • ältere Arztbriefe und ggf. Laborwerte 
  • Gelbes Untersuchungsheft
  • ggf. MRT-Bilder auf CD
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Kontaktdaten

MVZ Aktion Sonnenschein GmbH

Makarenkostraße 8 · 17491 Greifswald

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